Standards des contenus cliniques
Cette politique explique comment les contenus médicaux et liés aux traitements publiés par Henesis Clinic sont relus, qui est responsable de la relecture clinique, comment les mises à jour sont gérées, et comment les responsabilités éditoriales et médicales sont séparées.
Responsabilité éditoriale
Les contenus de restauration capillaire peuvent influer sur des décisions relatives au traitement, à la récupération, aux risques et aux attentes. Pour cette raison, les pages contenant des informations cliniques ou liées aux traitements sont relues selon le sujet et le niveau de pertinence médicale.
Champ d’application de la relecture
Le besoin et la profondeur de la relecture dépendent de la présence d’informations sur les traitements, de conseils destinés aux patients, d’une interprétation médicale ou d’affirmations cliniquement sensibles.
Les exemples comprennent la FUE, la DHI, la restauration capillaire des cheveux Afro, la greffe de cheveux chez la femme, la greffe de barbe et de sourcils, les procédures de reprise et les informations de traitement médicalement sensibles.
Les pages non cliniques ne nécessitent généralement pas de relecture par un médecin, sauf si elles contiennent des affirmations médicales, des conseils de traitement ou des énoncés cliniquement pertinents.
Attribution clinique
La relecture médicale est attribuée selon le domaine d’intervention clinique du médecin. Dans le cadre de cette relecture, le médecin évalue l’exactitude clinique, le contexte et le caractère adapté de l’information médicale présentée.
Relecteur médical
Domaines de relecture
Relecteur médical
Domaines de relecture
Séparation des rôles
Les relecteurs médicaux n’existent pas pour valider des affirmations commerciales. Leur rôle est d’évaluer l’exactitude clinique et une présentation responsable.
Du brouillon à la publication
Le contenu est préparé à partir des informations cliniques disponibles et de sources adaptées.
Un relecteur est choisi selon le sujet et le domaine d’intervention clinique pertinent.
Les affirmations cliniques, la terminologie, les risques, les limites et les descriptions de traitement sont évalués.
Les modifications nécessaires sont apportées et renvoyées pour une nouvelle relecture lorsque c’est requis avant publication.
Le relecteur et les informations de relecture ou de mise à jour sont affichés lorsque c’est adapté.
Standards des sources
Lorsqu’une preuve médicale externe est nécessaire, le contenu peut s’appuyer sur des recommandations professionnelles, la littérature évaluée par les pairs, des informations réglementaires ou d’autres sources cliniques adaptées.
Les affirmations propres à la clinique doivent s’appuyer, le cas échéant, sur des dossiers cliniques internes, des protocoles documentés ou des informations identifiables de la clinique. Les sources doivent être pertinentes pour l’affirmation et utilisées avec le contexte adapté, plutôt que comme preuve d’un résultat universel.
Les pages commerciales de cliniques concurrentes ne sont pas utilisées comme preuve médicale principale lorsque des sources indépendantes, professionnelles, réglementaires ou évaluées par les pairs sont disponibles.
Formulation des résultats et des risques
Les affirmations portant sur les résultats, le risque, la probabilité ou la supériorité d’un traitement exigent une qualification adaptée et ne doivent pas être présentées comme universelles ou garanties.
Relecture continue
La relecture médicale n’est pas traitée comme un événement unique. Les pages peuvent être relues à nouveau lorsque l’information sur les traitements change, qu’une orientation clinique importante est mise à jour, ou que des révisions substantielles du contenu sont apportées.
Processus de correction
Si une erreur médicale, un énoncé obsolète ou une affirmation clinique peu claire est identifiée, le contenu peut être corrigé, mis à jour ou transmis pour une relecture par un médecin.
Ce que la relecture n’implique pas
Elle ne remplace pas une consultation médicale individuelle.
Elle ne garantit ni la pertinence d’un traitement ni un résultat.
Elle ne signifie pas que chaque énoncé s’applique à chaque patient.
